Thalasemia??

Assalammualaikum dan hye bloggers :)

entry kali ni mengenai thalasemia..

thalasemia adalah tajuk case study aku

dan aku baru tau kwn rapat aku merahsiakn penyakit thalasemia ni..

akhirnye terkantoi jugak bile kami chating2 dlm skype..

sampai hati kan xnak bg tau,, patut la selama ni nak mengelak je bila diaju persoalan..

bila ditaye2 rupenye ayah dia pembawa.. dari kecik lagi olwez g hospital > masukkan darah

sampai teruk cgt kna wat operation splenectomy.. 

limpa membesar mybbkan abdomen jd membengkak..

rase simpati, empati dan kesian jugak kat kwn aku sorang ni..

da la antra adik-badik dia,, dia sorang je yg kna paling teruk..

dia saloo tunaikan ape yg aku nak..

tapi aku wat endah je.. 

erm,, rase bersalah pon ade jugak..

maafkan za ye..

kwn2 tau x ape tu thalasemia?? jom nak share ilmu sikit.. :)

Talasemia ialah penyakit genetik sel darah merah. Penyakit Talasemia tidak dapat menghasilkan sel darah merah yang berkualiti dalam kuantiti yang mencukupi. Ini kerana gen yang mengawal penghasilan hemoglobin telah terjejas. Hemoglobin adalah satu protein dalam sel darah merah yang berfungsi untuk membawa oksigen ke seluruh tisu-tisu di dalam badan kita. Talasemia diwarisi daripada ibu bapa dan melibatkan kedua-dua anak lelaki dan perempuan.

Bagaimana Talasemia merebak? Talasemia adalah penyakit genetic atau keturunan di mana anak mendapat gen Talasemia daripada ibu bapa. Ianya bukan penyakit berjangkit iaitu tidak boleh ditransmisi melalui darah, udara, air atau sentuhan fizikal. Lelaki dan perempuan mempunyai peluang yang sama untuk mendapat penyakit ini. Satu daripada 20 penduduk Malaysia adalah pembawa gen Talasemia. 

Tanda2 dan gejala Thalasemia :

·         Letih sepanjang masa

·         Keadaan pucat semakin ketara, sentiasa lemah dan resah

·         Anemia yang serius boleh menyebabkan kesukaran bernafas

·         Jaundis

·         Hilang selera makan

·         Limpa membesar meyebabkan abdomen membengkak

·         Tumbesaran kanak-kanak terbantut

·         Terdapat perubahan pembentukan tulang di bahagian muka

       Jagaan Perawatan :

 ·         Pesakit memerlukan transfusi darah secara berterusan setiap bulan sepanjang hayat

·         Transfusi darah berterusan akan menyebabkan pengumpulan besi di dalam organ utama badan seperti hati, limpa, jantung dan kelenjar endokrin yang akhirnya merosakkan fungsi organ-organ tersebut

·         Pemindahan sum-sum tulang sekiranya ada penderma yang sesuai di kalangan keluarga

·         Pasangan yang ingin berumahtangga perlu lebih peka akan status kesihatan masing-masing

·         Ujian darah sebelum berkahwin dapat mengesan penyakit HIV dan penyakit lain seperti thalesemia

·         Jika kedua suami isteri menghidap thalesemia pakar genetik boleh memberi kaunseling sebelum memulakan keluarga. Ini perlu kerana sekiranya pedua-dua pembawa gen Talasemia berkahwin kemungkinan besar anak yang dilahirkan merupakan pesakit Talasemia Major yang boleh membawa maut